Во Владимире прошла конференция для больных гемофилией. Это болезнь свертываемости крови. На встрече - представители крупнейших фарм-компаний, а также врач-гематолог высшей категории Павел Жарков.
Во Владимире прошла конференция для больных гемофилией. Это болезнь свертываемости крови. На встрече - представители крупнейших фарм-компаний, а также врач-гематолог высшей категории Павел Жарков. Он провел консультацию и рассказал о новейших методиках лечения.
Павел Жарков, врач-гематолог, г.Москва: "В нашей стране зарегистрирован один из новых препаратов, который коренным образом отличается от предыдущих. В том числе и для детей. А так, конечно, специалисты надеются на появление новых препаратов, в том числе генетическая терапия. Когда гемофилия будет лечиться в период новорожденности, и ребенок будет здоров".
Еще несколько лет назад дети, больные гемофилией, с трудом двигались, а теперь они посещают спортивные секции, говорит Артем Кривенков, руководитель регионального отделения всероссийского общества гемофилии. Всего в регионе от заболевания страдают около 60 человек. Когда-то не было даже лекарств. Теперь они есть, но их не доставляют до больных. И это сегодня основная проблема, с которой сталкиваются владимирские пациенты. И пока решения проблемы нет.
Артем Кривенков, руководитель регионального отделения всероссийского общества гемофилии: "В 2006 году привозились лекарства непосредственно в районные аптеки. С районных аптек соцработники разносили по домам эти лекарства. Потом приказ отменили. Стали деньги поступать в районные аптеки, и районные аптеки должны привозить в центральные аптеки. Но ничего этого не произошло".
Анастасия Сахарова, Андрей Синягин